Xét nghiệm di truyền ung thư CanTect là kiểm tra tình trạng của các gen liên quan đến ung thư của các tế bào bình thường và đánh giá nguy cơ xuất hiện các tế bào ung thư có kích thước nhỏ (≤ 5mm) không thể phát hiện được bằng chẩn đoán hình ảnh.

Ung thư xảy ra khi nhiều gen (vài gen đến hơn 10 gen) trong các tế bào bình thường bị phá hủy bởi các yếu tố như thói quen sinh hoạt (hút thuốc, ăn uống, thức khuya... ), môi trường sống, tuổi cao, hệ miễn dịch suy yếu.

Tế bào ung thư có thể được định nghĩ là tế bào bị tổn thương đồng loạt nhiều gen dẫn đến:

1. Tế bào có khả năng tăng sinh không giới hạn.
2. Tế bào có khả năng tự tạo mạch mới.
3. Tế bào có khả năng di chuyển lây lan sang các cơ quan, tổ chức khác trong cơ thể .

Sự tổn thương gen, dẫn đến tổn thương cơ chế kích hoạt và bất hoạt của tế bào có liên quan chặt chẽ đến sự phát triển và tăng sinh của các tế bào ung thư. Do đó, các xét nghiệm di truyền ung thư kiểm tra các tổn thương này là phương pháp hiệu quả chẩn đoán, đánh giá nguy cơ ung thư khi khối tế bào ung thư còn rất nhỏ (vi mô) .

Quản lý dự phòng:
Kiểm tra này đánh giá nguy cơ ung thư vi mô và nguy cơ gây ung thư do đột biến gen và đồng thời cung cấp sự hướng dẫn về quản lý phòng ngừa ung thư tối ưu, phù hợp với thể chất và lối sống của mỗi cá nhân. Bằng cách duy trì kiểm tra định kì, chúng ta có thể theo dõi hiệu quả của các hoạt động ngăn ngừa ung thư, ngăn chặn sự tấn công của ung thư và phát hiện sớm các thay đổi liên quan đến nguy cơ ung thư.

Quản lý dự phòng tái phát:
Đánh giá nguy cơ tái phát ung thư sau khi điều trị ung thư. Sau khi điều trị ung thư, tiến hành xét nghiệm di truyền định kì mang đến khả năng đánh giá nguy cơ "ung thư tiến triển tái phát hoặc đang cải thiện" là thông tin hữu ích cho hướng dẫn phòng ngừa tái phát cho từng cá nhân.

Các loại kiểm tra:

1. FreeDNA:
   Đo nồng độ DNA trong máu. Thông thường trong máu không có DNA tự do, DNA tự do xuất hiện trong máu khi trong cơ thể xuất hiện tế bào ung thư hoặc viêm nhiễm gây vỡ tế bào. Nồng độ DNA tự do trong máu cao có thể phản ánh ung thư hoặc một số bệnh viêm nhiễm bất thường.
2. Phân tích đột biến / methyl hóa:
   Phân tích sự tổn thương của gen ức chế ung thư. Sự tổn thương của gen ức chế ung thư có thể làm cho các tế bào bình thường có nhiều khả năng trở thành ung thư, hoặc làm vô hiệu hóa khả năng thể ức chế các tế bào ung thư.
3. Phân tích gen :
   Kiểm tra mức độ hoạt động của các gen gây phát triển ung thư. Phân tích 47 gen (RNA) liên quan đến các bệnh ung thư khác nhau và phản ánh kết quả phân tích trong đánh giá rủi ro ung thư.
4. Đánh giá rủi ro ung thư:
   Định lượng rủi ro ung thư bằng cách sử dụng kết quả nồng độ FreeDNA, kết quả phân tích gen và cơ sở dữ liệu các bệnh nhân khác kết hợp với thuật toán đánh giá rủi ro ung thư độc quyền.